Evropska agencija za lekove ( EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka pakslovid kompanije ”Fajzer Evropa”, piše Tanjug.
Lijek se sastoji iz dve aktivne suspstance i dve tablete, a može se koristiti za lečenje kovida 19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA. U pitanju je prvi antivirusni oralni lek koji se preporučuje u EU za lečenje kovida, a očekuje se da bude delotvoran kako protiv infekcije delta sojem, tako i protiv omikron varijante koronavirusa.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.U EMA dodaju da je bezbednosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi, uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lekova.
